ゲノム情報を臨床に結びつけ、
誰にでも使えるものにします
- 自動アノテーションで簡単抽出
- 既知の臨床データとの関連性や、各種データを元にしたアノテーションのデータがエビデンスとして表示されます。
- 自由な解析ツールで識別
- フィルタリングを使用し、タンパク質の構造変化に影響があるものや、遺伝子間ゲノム領域などの遺伝子／バリアントのソート・選別が行なえます。
- データや解析結果をチームで共有
- ゲノムやプロジェクト・調整した遺伝子の情報やバリアントの抽出プロセスをチームでシェアすることができます。
多彩なレポートを展開
クリニカルレポート
Genomics England “The 100,000 Genomes Project” で活用されているソフトウェアを実装
特別にトレーニングされた専門のインフォマティシャンによる解析
専門医による精査されたクリニカルレポートの作成
唾液、血液、組織サンプルなどの検体からDNA抽出、シーケンシング、データ解析、レポート作成まで一貫してお引き受けいたします。
a2sigma クリニカルレポート Powered by Omicia
チャイルドレポート
全ての医療機関でUCLAが提供する遺伝子検査結果をレポートとして日本で受け取られるようになりました。特に「自閉症」の診断など、困難な遺伝子検査に対してUCLAの技術を用いることが可能になりました。
a2sigma チャイルドレポート Powered by UCLA
キャンサーレポート
現在、がん患者さんに最適な薬剤を選択するためには、高額な検査が複数必要になり、治療負担が増大する傾向にあります。
私たちが提供するがん遺伝子検査は、がんに関わる１０５３個の遺伝子を１回で網羅的に解析できる世界最先端のテクノロジーのため、がん患者さんに最適な抗がん剤を低価格で調べて２週間以内にレポートします。
a2sigma キャンサーレポート Powered by BGI